Интралипид

Международное непатентованое название
Интралипид
Латинское название
Intralipid
Фармацевтическая группа
Жировые эмульсии для парентерального питания
Синонимы
Интралипид 30%
Состав Интралипид
1 л 10% эмульсии содержит фракционированного соевого масла -100 г, фракционированных яичных фосфолипидов - 12 г, глицерола - 22,0 г и воды для инъекций -до 1 л. 1л 20% эмульсии содержит фракционированного соевого масла - 200 г, фракционированных яичных фосфолипидов - 12 г, глицерола - 22,0 г и воды для инъекций - до 1 л. 1 л 30% эмульсии содержит фракционированного соевого масла - 300 г, фракционированных яичных фосфолипидов - 12 г, глицерола - 16,7 г и воды для инъекций - до 1л.
Показания к применению
Заболевания пищеварительного тракта, бессознательное состояние, голодание в дооперационном периоде, продолжающееся более 3 дней, обширные ожоги, тяжелые инфекционные заболевания.
Фармакологическое действие
Средство для парентерального (минуя желудочно-кишечный тракт) питания. Является источником энергии и эссенциальных жирных кислот.
Способ применения
Взрослым вводят внутривенно капельно 10% и 20% интралипид со скоростью не более 500 мл за 5 ч, 30% - 333 мл за 5 ч; максимальная суточная доза - 3 г триглицеридов на кг массы тела. Новорожденным и детям раннего возраста вводят внутривенно капельно со скоростью не более 0,17 г/кг массы тела в час; недоношенным детям желательно проводить инфузию непрерывно в течение суток. Начальная доза составляет 0,5-1,0 г/кг массы тела в сутки; доза может быть увеличена до 2,0 r/кг/сутки; дальнейшее увеличение дозы до максимальной (4,0 г/кг/сутки) возможно только при условии постоянного контроля за концентрацией триглицеридов в сыворотке крови, печеночными пробами и насыщением гемоглобина кислородом.
С осторожностью следует применять интралипид у больных с почечной недостаточностью, декомпенсированным сахарным диабетом, панкреатитом (воспалением поджелудочной железы), нарушением функции печени, гипотиреозом (заболеванием щитовидной железы) в случае гипертриглицеридемии (повышенного содержания триглицеридов в. крови), сепсисом (заражением крови микробами из очага гнойного воспаления); применение интралипида у этих больных возможно только при условии тщательного контроля за уровнем триглицеридов в сыворотке крови. С осторожностью применяют интралипид у больных с аллергией на соевый белок; применение препарата возможно только после проведения аллергических проб. При назначении недоношенным детям с гипербилирубинемией (повышенным содержанием билирубина /желчного пигмента/ в крови) и новорожденным, а также при подозрении на легочную гипертензию (повышенное давление в сосудах легких), необходим контроль количества тромбоцитов, печеночных проб и концентрации триглицеридов в сыворотке. Такие лабораторные исследования, как определение билирубина (пигмента желчи) в крови, активности лактатдегидрогеназы (окислительного фермента), насыщения гемоглобина кислородом, желательно проводить спустя 5-6 ч после завершения инфузии препарата. В случае длительного применения препарата (более 1 недели) перед введением очередной дозы препарата следует произвести забор пробы крови для оценки скорости элиминации (выведения из организма) жира: если плазма, полученная при помощи центрифугирования крови, опалесцирует (рассеивает свет), очередную инфузию препарата желательно отложить.
Взаимодействие с другими препаратами
Нет данных.
Противопоказания
Шок (начальная стадия); выраженные нарушения липидного (жирового) обмена.
Побочное действие
Повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота.
Передозировка
Нет данных.
Особые указания
С осторожностью следует применять у больных с почечной недостаточностью, декомпенсированным сахарным диабетом, панкреатитом, нарушением функции печени, гипотиреозом, сепсисом. Необходим тщательный контроль за уровнем триглицеридов в сыворотке крови. С осторожностью применяют препарат у больных с аллергией на соевый белок (только после проведения аллергических проб). При назначении препарата недоношенным детям с гипербилирубинемией и новорожденным, а также при подозрении на легочную гипертензию необходим контроль количества тромбоцитов, печеночных проб и концентрации триглицеридов в сыворотке.
Условия храниения
При температуре +2-+S *С.
Производитель
Фармация(Швеция)

1. Справочник "Лекарственные средства", под редакцией Клюева М. А., 2001 год.